周围神经系统疾病的病因
部位 | 类型 | 示例 |
|---|---|---|
运动神经元* | 遗传性 | 脊肌萎缩症0–4型 |
急性获得性疾病 | 脊髓灰质炎， 柯萨奇病毒或其他肠道病毒感染（较少见的疾病），西尼罗河病毒感染 | |
慢性获得性疾病 | ||
神经根 | 遗传性 | |
获得性 | 椎间盘突出，感染性疾病，转移性癌，外伤 | |
神经丛 | 获得性 | 急性臂丛神经炎、自身免疫性疾病、糖尿病、血肿、局部肿瘤（如神经鞘瘤）、转移癌、神经纤维瘤病 （罕见）、出生时牵引伤、严重外伤、放射治疗 |
周围神经 | 卡压 | |
遗传性 | 成人起病的遗传性周围神经病，遗传性感觉和运动神经病（如腓骨肌萎缩症），遗传性感觉和自主神经病 | |
感染 | ||
炎症 | ||
缺血性疾病 | ||
中毒-代谢性； | 淀粉样变性、糖尿病、异常蛋白血症性周围神经病、酒精滥用相关性营养不良（尤其是维生素B缺乏）、ICU周围神经病、脑白质营养不良（罕见）、肾功能不全、中毒（如：砷、铅、汞、铊、化疗药物、违禁药物、吡哆醇中毒) | |
其他 | 婴儿肉毒中毒，先天性肌无力（极少见），Lambert-Eaton综合征，重症肌无力，中毒性神经肌肉接头疾病（如由于暴露于杀虫剂或神经毒气，异常的镁含量升高或使用神经肌肉阻滞剂） | |
肌纤维 | 肌营养不良 | 远端型肌营养不良（遗传性迟发性远端肌病，罕见），杜氏肌营养不良及其相关肌营养不良，面肩肱型肌营养不良，肢带型肌营养不良，眼咽肌型肌营养不良（罕见） |
离子通道病（肌强直） | ||
先天性 | 中央轴空病，中央核肌病，线状体肌病（极少见） | |
内分泌系统 | 肢端肥大、Cushing综合征、糖尿病、甲状腺功能减退，甲状腺中毒性肌肉病变 | |
炎症 | 感染性（病毒感染较细菌感染更多见）疾病，多发性肌炎或皮肌炎 | |
代谢性 | 酸性麦芽糖酶缺乏症，酒精中毒，肉毒碱缺乏病，糖原累积病和脂质沉积病（罕见），低钾血症、毒素(如酒精、他汀类药物、皮质类固醇、齐多夫定) | |
* 下运动神经元病（例如脊肌萎缩症）严格上讲属于中枢神经系统疾病，因为运动神经元的胞体位于脊髓内。 | ||
CNS = 中枢神经系统；ICU=重症监护室。 | ||