由于患者血液管理计划，整体输血量逐渐减少。2019 年输血成分总量（后续数据将因新冠肺炎而出现偏差）约为1500万单位（1)，低于 2017 年美国输注的约1600万单位的血液成分（2）。尽管目前输血较以前安全，实践中仍应告知风险（及公众对风险的认识）并签署知情同意。
在美国，血液及其成分的采集、贮存、运输应按食品药品管理局（FDA）、AABB（以前为人所熟知的美国血库协会），有时是政府或当地卫生部门的标准管理。献血者筛查包括广泛的问卷调查和健康咨询；测定体温、心率、血压；以及血红蛋白（Hb）测定。某些可能的献血者被认为暂时性或永久性不能献血（见表延迟献血或拒绝献血的一些原因）。延迟输血的标准是为了保护献血者免于献血对其可能的致病性损害，以及保护受血者避免其罹患某些疾病。
全血捐献限制每56天一次，而单采红细胞 (RBC) 捐献（一次捐献量为通常红细胞捐献量的2倍，分离出的血浆返回给捐献者）限制每112天一次。 机采血小板捐献限于每72h一次，每年最多24次。除极个别情况外，献血是无偿的。(参考American Red Cross表于美国红十字会有关献血标准的信息）
一次标准的献血量，大约是全血450mL，收集于含抗凝剂的塑料袋中。全血或浓缩红细胞保存在含腺嘌呤-枸橼酸盐-磷酸盐-葡萄糖水中，可贮存35天。加入腺嘌呤-葡萄糖-生理盐水的浓缩红细胞可贮存42天。
自体输血，即使用患者自身的血液，是不太优选的输血方式。在进行择期手术前2～3周，应输注3～4个单位的全血或浓缩红细胞。然后让患者补充铁剂。已形成针对红细胞抗原的抗体或稀有血型的患者，很难获得相匹配的血液时，可考虑选择性自体输血。创伤后和手术期间，特殊的血液保存方法也可用于收集和自体回输流出的血液。
延迟或不能献血的原因*
原因 | 献血结果 | 评论 |
|---|---|---|
不能献血 | 包括任何曾经HIV感染检测呈阳性的个人 包括所有曾经服用过任何药物来治疗艾滋病毒感染的人 | |
增加艾滋病毒感染风险的活动† | 延迟献血 | 从最后一次使用任何预防HIV感染的注射药物（即长效抗病毒药物PrEP或PEP）起等待2年 从最后一次口服预防HIV感染的药物（即抗病毒药物PrEP或PEP）起等待3个月 从上次发生高风险活动起等待 3 个月。高危行为包括:
|
延迟献血 | 贫血纠正后允许献血 | |
哮喘， 严重的 | 不能献血 | — |
应用牛 胰岛素 （因为库贾氏病的变异风险） | 不能献血 | 自1980年以来使用过牛胰岛素的人：无资格捐献 |
不能献血 | 这样的人即使没有癌症也不能捐赠 | |
其他癌症（即不涉及血细胞） | 延迟献血 | 如果患者无癌症，且治疗时间超过12个月，则可进行捐赠 患有轻度、可治疗形式（如小皮肤癌）且已完全切除的患者可能可以在12个月前捐献 |
不能献血 | — | |
严重的心脏疾病 | 不能献血 | 任何心脏病都必须进行医学评估和治疗，患者在过去6个月内不得出现心脏相关症状 |
肝炎暴露 | 延迟献血 | 可能的暴露史之后，延长12个月 |
不能献血 | 如果曾诊断为病毒性肝炎，不能献血 B 型或 C 型，或者如果曾经检测出乙型或丙型病毒性肝炎呈阳性 | |
延迟献血 | 血压控制以后才能献血 | |
疟疾或疟疾接触史 | 延迟献血 | 疟疾治疗后3年或曾在疟疾流行区生活后3年才能献血；曾去疟疾流行区旅游过，需要12个月以后才能献血 |
药物（选定） | 延迟献血 | 等待期取决于药物，例如：
|
居住在有Creutzfeldt-Jacob疾病变异风险的欧洲美国军事基地的军事人员。 | 不能献血 | 英国、德国、比利时、荷兰：在1980～1990年间 ≥ 6个月 欧洲其他地方：1980～1996年间 ≥ 6个月 |
妊娠 | 延迟献血 | 产后6周后才能献血 |
在英国或欧洲居留过，有罹患变种克雅氏病风险的人群 | 不能献血 | 英国：在1980～1996年间累计生活 > 3个月 欧洲（除法国）：自1980年以来累计生活 ≥ 5年 法国：自1980年以来累计生活> 5年 |
输血 | 延迟献血 | 在美国输血后等待 3 个月 |
不能献血 | 1980年以来英国、法国或爱尔兰任何血液制品的接受者 | |
疫苗接种（选择性的） | 延迟献血 | 等待时间取决于疫苗类型：
|
延迟献血 | 对于最近的寨卡病毒感染，美国食品药品监督管理局建议应推迟至症状消除或最后一次检测结果阳性的120天后，以较长者为准 | |
* 包括美国红十字会献血者资格常见问题的数据。 | ||
† 反映 FDA 2023 年 5 月指导文件：使用基于个体风险的问题评估捐赠者资格的建议，以降低血液和血液制品传播人类免疫缺陷病毒的风险。 | ||
‡ 这些疫苗包括：炭疽、霍乱、白喉、甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、流感、莱姆病、副伤寒、百日咳、鼠疫、肺炎葡萄球菌多糖、脊髓灰质炎（萨尔科）、洛矶山斑疹热、破伤风和伤寒接种。 | ||
§ 其他的减毒病毒或细菌疫苗可延迟2-4周接种，取决于疫苗类型。 | ||
FDA=美国食品和药物管理局； PEP = 暴露后预防； PrEP = 暴露前预防；UK=英国。 | ||
参考文献
1.Jones JM, Sapiano MRP, Mowla S, et al: Has the trend of declining blood transfusions in the United States ended?Findings of the 2019 National Blood Collection and Utilization Survey.Transfusion 61(Suppl 2):S1–S10, 2021. doi: 10.1111/trf.16449
2.Jones JM, Sapiano MPR, Savinkina AA, et al: Slowing decline in blood collection and transfusion in the United States - 2017.Transfusion 60(Suppl 2):S1–S9, 2020. doi: 10.1111/trf.15604
输血前检查
献血者血液检测包括
ABO和Rho（D）抗原分型
抗体筛查
检测传染病标记物（见表传染性疾病传播检测)
兼容性测试
检测受体红细胞中抗原 A、B 和 Rho(D)
筛选受者血浆中抗红细胞抗原的抗体
包括交叉匹配，以确保受体血浆与供体红细胞上的抗原相容
一般在输血前进行相容性试验；然而，在紧急情况下，也可在血库发出血液以后进行。测试也有助于诊断输血反应
增加ABO/Rh交叉配型和抗体筛查，只提高大约0.01%的不相容性检出率。因此，许多医院在抗体筛查阴性的患者中进行计算机化电子交叉配血，而不再于试管中进行物理方法的交叉配血。如果受血者存在临床意义上的抗红细胞抗体，献血者应限于红细胞相应抗原阴性；进一步通过联合应用受体血浆、供者红细胞和抗人球蛋白进行相容性检查。不存在临床意义上抗红细胞抗体的受血者，不需要进行抗人球蛋白试验，可立即作交叉配血试验以证实ABO的相容性。
当患者处于失血性休克而无足够时间（常少于60分钟）进行完整的相容性试验时，可进行紧急输血。当时间允许（大约需要10分钟）时，可给予ABO/Rh特异的血液进行输注。在紧急的情况下，若ABO血型不明确时，可输注O型血，如果Rh血型不确定时，育龄女性可输注Rh阴性的血液；或Rh阴性及Rh阳性O型的血液。
在不太可能需要输血的情况下，如在出血风险低的手术中，可要求进行“分型和筛查”。患者的血液需要进行ABO/Rh抗原鉴定和抗体筛查。如果抗体不存在，同时患者需要输血，可不进行交叉配对的抗人球蛋白检查，直接输注ABO/Rh血型特异的或相容的红细胞。如果存在意外的抗体，需要进行全套检查。对于出血风险较高的手术（例如心脏搭桥手术），要求“类型和交叉”，并指定交叉配型的单位数量。
ABO和Rh 类型
抗体筛查
对意外的抗RBC抗体进行抗体筛查通常在预期受血者的血液和孕妇产前标本上进行。 意外的抗RBC抗体对A和B以外的RBC血型抗原具有特异性[例如Rho（D）、Kell（K）、Duffy（Fy）]。早期检查是很重要的，因为这样的抗体可引起严重的 溶血性输血反应和胎儿和新生儿的溶血性疾病，它们可能会使相容性测试变得非常复杂，并延迟相容性血液的获取。
间接抗人球蛋白试验（间接Coombs试验）用于筛查意外的抗红细胞抗体（见图间接抗球蛋白(Coombs)试验）。存在意外的血型抗体或自身免疫溶血性贫血中存在游离的（非红细胞上的）抗体，该试验可能是阳性。在体外将正常红细胞与患者血清混合、孵育、洗净，然后加入抗人球蛋白血清，观察凝集反应。一旦检测出一种抗体，应测定其特异性。了解抗体的特异性有助于评估其临床意义，选择合适的血液，以及管理胎儿和新生儿的溶血疾病。
间接抗人球蛋白（间接Coombs）试验
间接抗人球蛋白（间接Coombs）试验用来检测患者血浆中抗红细胞的IgG抗体。患者的血浆与试剂 RBC 一起孵育；然后加入 Coombs 血清（人 IgG 抗体或人抗 IgG）。如果发生凝集，则存在针对红细胞的 IgG 抗体（自身抗体或同种抗体）。该试验也用来确定自身抗体的特异性。 |
直接抗人球蛋白试验（直接Coombs试验）可检测患者体内包被红细胞的抗体(见图直接抗球蛋白(Direct Coombs)试验)。当怀疑存在免疫介导的溶血即可进行该试验。直接用抗人球蛋白检测患者的红细胞并观察是否出现凝集反应。如果有相关的临床表现，且实验室检查结果提示溶血，阳性结果提示自身免疫性溶血性贫血、药物介导的溶血、输血反应或新生儿溶血性疾病。
直接抗人球蛋白（直接Coombs）试验
直接抗人球蛋白（直接Coombs）试验是用来确定红细胞膜表面是否结合抗体（IgG）或补体（C3）。患者的红细胞与抗体IgG和补体C3共同孵育。如果抗体IgG或补体C3结合到红细胞膜上，则发生凝集反应，结果即为阳性。阳性结果表明存在针对RBC的自身抗体。阳性检测结果并不总是等同于溶血。因此，结果应始终与临床体征和症状相关。 |
在孕妇或冷凝集素病患者的血清中发现有临床意义的意外抗红细胞抗体，应进行抗体滴度检测。母体抗体滴度与具有相应抗原的胎儿溶血性疾病的严重程度密切相关，常与超声检查和羊水检查一起用于指导胎儿和新生儿溶血性疾病的治疗。
传染性疾病检测
对捐献的血液制品进行检测以确定是否存在多种感染性物质（见表传染性疾病传播检测）。
更多信息
以下英语资源可能会有用。请注意，本手册对这些资源的内容不承担任何责任。
CDC: Blood Safety Basics
FDA May 2023 Guidance document: Recommendations for Evaluating Donor Eligibility Using Individual Risk-Based Questions to Reduce the Risk of Human Immunodeficiency Virus Transmission by Blood and Blood Products.
