治疗性血液单采

作者:Ravindra Sarode, MD, The University of Texas Southwestern Medical Center
已审核/已修订 3月 2024
看法 进行患者培训

血液分离是指用机器分离血液中的细胞和可溶性成分的过程。通常对供血者进行血液分离,在此过程中将全血离心以获得单个血液成分(如红细胞[RBCs]、血小板、基于比重的血浆),用于不同患者的输血。单采分离法也可有效地用于治疗各种疾病(1)。

治疗性血液单采包括血浆置换细胞净化

健康的献血者通常可以忍受单采血液成分法。然而,存在许多次要的和一些主要的风险。

  • 单采血液分离法需要插入粗大的静脉导管,后者会导致并发症(如出血,感染, 气胸)。

  • 柠檬酸盐抗凝剂可能会降低血清离子钙。

  • 用胶体溶液(如5%白蛋白或新鲜冰冻血浆,但不能替代IgG和凝血因子)置换患者的血浆。

通过对患者的密切观察和严格的操作程序,大多数并发症可以妥善处理,但也可能发生一些严重的不良反应和死亡事件。

血浆置换

血浆置换是通常通过离心或过滤从血液中分离血浆的过程。 血浆置换通常对健康供体进行以获得血浆,用于向患者输血或作为血浆衍生物制剂(例如,白蛋白、凝血因子)的来源,这些制剂来源于从数千个捐赠单位汇集而来的血浆。由于捐献者通常只提供1单位(约500毫升)的血jiang,而且必须身体健康,因此无需更换去除的血浆。

血浆置换也可用于治疗,以去除血浆中循环的某些有害物质(如自身抗体,免疫复合物)。由于必须去除大量血浆,患者需要从健康献血者处获得血浆。 因此,该过程称为血浆置换。

血浆置换

治疗性血浆置换可从血液中去除血浆成分。血细胞分离器提取患者的血浆,并将红细胞和血小板返回血浆或血浆置换液中。 为此,5%白蛋白优于新鲜冰冻血浆( 除非血栓性血小板减少性紫癜患者),因为前者引起的反应更少,且不会传播感染。治疗性血浆交换类似于透析,但它还可以去除蛋白质结合的有毒物质。一单位体积的交换可去除约65%的此类组分。

为了确保疗效,血浆置换应该用于血浆内含有已知致病物质的患者,同时血浆置换去除这些物质的速度要比体内产生的快。 例如,在快速进展的自身免疫性疾病中,血浆置换可用于去除有害的血浆成分(如,冷球蛋白、抗肾小球基底膜抗体),同时给予免疫抑制剂或细胞毒药物可抑制其进一步产生。

有许多复杂的指征。临床医生通常遵循美国血液透析协会的 《临床实践中治疗性血液透析使用指南》(1)。血浆置换的的使用频率、去除的量、替代液或其他不确定因素要个体化制定。

LDL 血液分离术中, 低密度脂蛋白(LDL)胆固醇可以通过柱吸附从血浆中选择性去除。

光分离置换法中, 通过离心和给予光活化药物(如,8-甲氧补骨脂)可选择性去除单核细胞,然后应用紫外光进行活化 。光化学疗法是一种免疫调节疗法。

免疫吸附中, 抗原或抗体通过与柱子上吸附的可选择性的与目标抗体或抗原结合,可从血浆中去除抗体或抗原。

血浆置换的并发症与治疗性细胞单采相似。

细胞单采术

在细胞单采术中,血液中的细胞成分(例如RBC,WBC,血小板)被分离出来。细胞分离常在捐献的血液上进行,以便将每种成分输送给不同的受者。细胞单采也可用于治疗,以去除多余或有缺陷的细胞成分。

治疗性细胞单采

治疗性细胞单采可去除血液中的细胞成分,而将血浆予以回输。

它最常用于去除有缺陷的红细胞,并在患有镰状细胞病的患者中替代正常的红细胞,这些患者具有以下条件:

  • 急性胸部综合征

  • 中风

  • 妊娠

  • 频繁、严重的镰状细胞危象

红细胞交换达到血红蛋白 S 水平 < 30%,而没有因血细胞比容增加而导致的单纯输血可能增加粘度的风险。

在急性白血病或慢性髓系白血病加速期或急变期中,当存在出血、栓塞、肺部或脑部发生白细胞淤滞的风险时,治疗性细胞单采可用于减轻严重的血小板或白细胞增多。

原发性血小板增多症中,治疗性血小板清除术(血小板分离术)是有效的,因为血小板的置换速度不如白细胞快。一两次手术可能会将血小板计数降低到较低水平,但效果是暂时的,血小板计数不会恢复正常。

治疗性WBC去除(白细胞去除术) 可以在一些步骤中去除数千克白膜层,并且通常可以减轻白细胞瘀滞。但白细胞计数本身的减少可能是轻微的,且只是暂时的。

细胞分离术的其他用途包括

  • 采集外周血干细胞用于自体或异基因骨髓重建(骨髓移植的替代方案)

  • 收集淋巴细胞用于免疫调节癌症治疗(过继免疫治疗)

参考文献

  1. 1.Connelly-Smith L, Alquist CR, Aqui NA, et al.Guidelines on the Use of Therapeutic Apheresis in Clinical Practice - Evidence-Based Approach from the Writing Committee of the American Society for Apheresis: The Ninth Special Issue. J Clin Apher 2023;38(2):77-278.doi:10.1002/jca.22043

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