多囊肾(PKD)

多囊性肾病 (PKD) 是一种疾病，双侧肾脏内形成了很多囊肿（充满液体的囊）。肾脏变大，无法正常工作。

• 多囊性肾病在家族内遗传

• 您可能出现一侧腰背部疼痛、尿中带血、高血压或肾结石引起的痉挛性疼痛

• 症状通常在 20 多岁时开始，尽管一些 PKD 患者没有症状或只有他们没注意到的轻微症状

• 医生可以治疗多囊性肾病引起的一些问题，但不能阻止囊肿形成

• 超过一半的多囊性肾病患者最终出现肾衰竭，并在生命中的某个时间点需要透析或肾移植

患有多囊性肾病时，您的其他器官也可能有囊肿，如肝脏和胰腺。

多囊性肾病

您可能没有多囊性肾病的任何症状。如果您有症状，您可能会感觉到：

• 一侧腰背部或腹部疼痛

如果您出现多囊性肾病并发症，您可能会发现：

• 如果囊肿破裂，尿液中会带血

• 尿（小便）频或囊肿感染时发热

• 如果您出现慢性肾病，感觉疲倦或胃部不适

如果多囊性肾病发生在您的家人中，或者因其他原因进行的检查显示您的肾脏比正常大或存在囊肿，医生会怀疑多囊性肾病。为了查明您是否患有多囊性肾病，医生会对您的肾脏进行影像学检查，例如：

• 超声检查，或有时会进行计算机断层扫描 (CT) 或磁共振成像 (MRI)

如果这些检查显示您患有多囊性肾病，医生会定期进行血液检查，以检查您的肾功能。医生有时会建议您和某些近亲进行多囊性肾病基因检测。基因检测可以帮助您了解是否有可能将导致多囊性肾病的基因缺陷遗传给孩子。

医生将会：

• 治疗任何尿路感染、肾结石或高血压

• 如果囊肿导致剧烈疼痛，医生可能会从单个囊肿中抽取积液

• 如果症状非常严重，医生可能会做手术切除肾脏

• 如果您患有重度肾衰竭，则进行透析或肾移植