林可酰胺类，噁唑烷酮类，链阳性菌素

林可酰胺类（克林霉素）、噁唑烷酮类（利耐唑胺、特地唑胺）、链阳性菌素（达奴普丁[链阳性菌素A]和喹奴普丁[链阳性菌素B]）在结构上不同但被分类于同一类药物，因为其具有相似的抗菌作用模式和相似的抗菌谱。大环内酯类 （非达霉素除外）和氯霉素可能因同样的原因包括在这一组中。所有药物都是通过与核糖体50S亚单位结合而抑制细菌的蛋白质的合成。非达霉素的作用方式与其他大环内酯类药物完全不同；它通过与 DNA 模板-RNA 聚合酶复合物结合来抑制 RNA 聚合酶。

作用机制：蛋白质合成抑制剂

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某些甲基转移酶可以介导对上述类别的多个成员的抗性。erythromycin resistance methylase (erm) 基因通常介导对大环内酯类、克林霉素和奎奴普汀的抗性，但不介导对恶唑烷酮或达福普汀的抗性。chloramphenicol-florfenicol resistance (cfr) 基因介导对氯霉素、达福普汀、克林霉素和恶唑烷酮的抗性，但替唑胺可能在某些菌株中保持敏感性。某些多药外排泵也会在其中一些类别之间产生交叉耐药性。