意义未明的单克隆丙种球蛋白病 (MGUS)

浆细胞来源于 B 细胞（B 淋巴细胞），后者是正常情况下产生抗体（免疫球蛋白）的一类白细胞。抗体是有助于身体抗击感染的蛋白质。如果单个浆细胞过度增殖，由此产生的一组基因相同的细胞（称为克隆）会产生大量的单一类型的抗体。由于这种抗体由单一克隆生成，因此称为单克隆抗体，也叫做 M 蛋白。体内有大量 M 蛋白的人通常会出现其他抗体水平降低，从而使其更容易感染。免疫球蛋白有时被称为丙种球蛋白，因此这种疾病可称作丙种球蛋白病。（也可参见浆细胞疾病概述。）

总的来说，意义未明的单克隆丙种球蛋白病 (MGUS) 在 70 岁以上的老年人中的发病率超过 5%，但本病在进展至骨髓瘤或相关的严重 B 细胞疾病之前，不会导致明显的健康问题。

本病通常不引起症状，因此它几乎总是在因为其他原因进行实验室检查时偶然发现，例如测定血液中的蛋白质时。然而，单克隆抗体可以与神经结合，导致麻木、刺痛和虚弱。本病患者也更容易发生骨质流失和骨折。

MGUS 患者的 M 蛋白水平常常可以很多年保持稳定（有些患者可长达 25 年），而不需治疗。然而，如果评估显示骨密度明显下降（骨量减少或骨质疏松），医生可能会建议使用双膦酸盐治疗。

出于未知原因，本病患者中有四分之一左右通常会在多年后进展为癌症，例如多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症或 B 细胞淋巴瘤。这种进展尚无预防方法。意义未明的单克隆丙种球蛋白病患者通常需要每年监测两次，包括体格检查和血液检查，有时也进行尿液检查，以确定是否开始进展为癌症。如果提早发现疾病进展，则可及时预防或治疗癌症的症状和并发症。