肿瘤坏死因子受体相关性周期热综合征 (TRAPS)

(家族性爱尔兰家族热)

作者:Gil Amarilyo, MD, Tel Aviv University
已审核/已修订 12月 2023
看法 进行患者培训

肿瘤坏死因子 受体相关性周期热综合征是一种遗传性疾病,表现为反复发热、疼痛、转移性肌痛伴有红斑触痛。 诊断依靠临床和基因检测。 治疗采用非甾体类抗炎药、皮质类固醇或白细胞介素-1 抑制剂(例如阿那白滞素、卡那奴单抗)。

肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征(TRAPS)最初在爱尔兰和苏格兰的一个家族中被描述,但在许多不同的种族中都有报道。 它源于

  • 编码TNF受体1(TNFR1)的基因突变

该突变导致异常炎症的积累,由于错误折叠的TNFR1在内质网激活蛋白的反应。这种反应是试图纠正异常蛋白,但它会产生活性氧,引发炎症(1)。

治疗后预后好,但要警惕防止肾脏淀粉样变性

参考文献

  1. 1.Cudrici C, Deuitch N, Aksentijevich I: Revisiting TNF receptor-associated periodic syndrome (TRAPS): Current perspectives.Int J Mol Sci 21(9):3263, 2020.doi: 10.3390/ijms21093263

TRAPS的症状和体征

这种罕见疾病常在10岁之前发作。发热发作通常持续 7 至 21 天(平均 10 天)(1)。

发作的最显著特征是发热、移动性肌痛和四肢肿胀。覆盖的皮肤出现红斑且触痛。

TRAPS的其他症状可能包括头痛,腹痛,腹泻或便秘,恶心,疼痛性结膜炎,眶周水肿,关节痛,皮疹和睾丸痛。男性容易发展腹股沟疝。

尽管大多数发作是自发发生的,但一些患者报告了特定的触发因素(例如身体或情绪压力、受伤、感染)。

淀粉样变性 据报道,大约 10% 的中位年龄为 43 岁的患者出现肾脏受累(1)。

自身炎症性周期性发热疾病

CAPS = 冷冻吡啶相关的周期性综合征; FMF = 家族性地中海热; NOMID = 新生儿多系统炎症性疾病; PFAPA = 伴有口疮性口炎、咽炎和腺炎的周期性发热; TRAPS = 肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征。

Adapted from Sag E, Bilginer Y, Ozen S: Autoinflammatory diseases with periodic fevers.Curr Rheumatol Rep 19(7):41, 2017.doi: 10.1007/s11926-017-0670-8

症状和体征

  1. 1.Lachmann HJ, Papa R, Gerhold K, et al: The phenotype of TNF receptor-associated autoinflammatory syndrome (TRAPS) at presentation: A series of 158 cases from the Eurofever/EUROTRAPS international registry.Ann Rheum Dis 73(12):2160–2167, 2014.doi: 10.1136/annrheumdis-2013-204184

TRAPS的诊断

  • 临床评估

  • 基因检测

TRAPS的诊断是依据病史,检查和基因检测。

建议的诊断标准包括家族史阳性、持续发热、眶周水肿、移行性皮疹和肌痛,以及没有咽扁桃体炎和口腔溃疡。这些标准的敏感性为 87%,特异性为 92%(1)。

非特异性症状包括:中性粒细胞增多症、急性相反应物升高、发作期多细胞系丙种球蛋白病。

病人应常规筛查蛋白尿。

诊断参考文献

  1. 1.Gattorno M, Hofer M, Federici S, et al: Classification criteria for autoinflammatory recurrent fevers. Ann Rheum Dis 78(8):1025-1032, 2019.doi: 10.1136/annrheumdis-2019-215048

TRAPS的治疗

  • 皮质类固醇

  • 阿那白滞素康纳单抗

轻度发作时可短期使用非甾体类抗炎药。然而,炎症发作通常需要皮质类固醇(例如泼尼松)。随着时间的推移,皮质类固醇的剂量可能需要增加,而随着时间的推移,这种疗法可能会矛盾地导致更长时间的发作。

预防性治疗包括阿那白滞素每天一次(1, 2)和卡那单抗每 4 周一次(3, 4)。依那西普已被证明仅部分有效,通常被认为是二线预防药物(5, 6)。

治疗参考文献

  1. 1.ter Haar NM, Oswald M, Jeyaratnam J, et al: Recommendations for the management of autoinflammatory diseases.Ann Rheum Dis 74(9):1636–1644, 2015.doi: 10.1136/annrheumdis-2015-207546

  2. 2.Gattorno M, Pelagatti MA, Meini A, et al: Persistent efficacy of anakinra in patients with tumor necrosis factor receptor-associated periodic syndrome.Arthritis Rheum 58:1516–1520, 2008.doi: 10.1002/art.23475

  3. 3.Gattorno M, Obici L, Cattalini M, et al: Canakinumab treatment for patients with active recurrent or chronic TNF receptor-associated periodic syndrome (TRAPS): An open-label, phase II study.Ann Rheum Dis 76(1):173–178, 2016.doi: 10.1136/annrheumdis-2015-209031

  4. 4.De Benedetti F, Gattorno M, Anton J, et al: Canakinumab for the treatment of autoinflammatory recurrent fever syndromes.N Engl J Med 378(20):1908–1919, 2018.doi: 10.1056/NEJMoa1706314

  5. 5.Drewe E, McDermott EM, Powell PT, et al: Prospective study of anti-tumour necrosis factor receptor superfamily 1B fusion protein, and case study of anti-tumour necrosis factor receptor superfamily 1A fusion protein, in tumour necrosis factor receptor associated periodic syndrome (TRAPS): Clinical and laboratory findings in a series of seven patients.Rheumatology 42:235–239, 2003.doi: 10.1093/rheumatology/keg070

  6. 6.Quillinan N, Mannion G, Mohammad A, et al: Failure of sustained response to etanercept and refractoriness to anakinra in patients with T50M TNF-receptor-associated periodic syndrome.Ann Rheum Dis 70(9):1692–1693, 2011.doi: 10.1136/ard.2010.144279

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