无症状性蛋白尿和血尿综合征由肾小球(肾脏内带有小孔的微血管丛,负责过滤血液)疾病引起。特征为尿液中持续或间断丢失少量蛋白质和血。
(也请参阅肾脏滤过疾病概述。)
当进行尿常规检查时,无症状者的尿液中有时可以出现少量蛋白质(蛋白尿)或血(血尿)。尿液中出现成簇的红细胞(红细胞管型)或异常变形红细胞提示血尿来自肾小球。如果患者最近发生过未确诊的肾脏炎症(肾炎),则尿中可出现管型和蛋白。如果很可能是这个原因,医生需要在随后的数周或数月随访患者以确保尿检恢复正常。
如果红细胞(特别是管型)和蛋白尿持续存在,常见病因为如下 3 种疾病之一:
免疫球蛋白 A (IgA) 肾病是一种由于免疫复合物(抗体与抗原的组合)沉积在肾脏引起的肾小球肾炎,病情可以极轻、不进展,也可恶化进展至肾衰竭(失去大部分肾功能)。
家族性出血性肾炎,一种进行性遗传性肾小球疾病,严重者可以导致肾衰竭以及听力和视力下降。
薄基底膜疾病(家族性良性血尿),是肾小球基底膜变薄引起的遗传性疾病。
薄基底膜疾病会引起血尿,但其蛋白排泄量比 IgA 肾病或家族性出血性肾炎要少,且不会导致排泄红细胞管型。该疾病病情较轻且不进展。肾活检常常可以确诊。由于肾活检发现一种可治性疾病的概率较低,因此很少进行。
医生通常建议无症状性蛋白尿和血尿患者每年进行1-2次体格检查和尿液检测。如果蛋白尿或血尿明显增加、或出现提示某一疾病的症状时,应进行其他检查。绝大多数无症状蛋白尿和血尿综合征患者的病情稳定,并且无限期持续。
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